DCFH – Deutsche CF-Hilfe e.V. – Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose - Idstein

nina W.

Sehr dankbar!
Unser Sohn David, 2,5 Jahre alt, hat Mukoviszidose. Wir können uns jederzeit an die deutsche CF-Hilfe wenden. Herr Heidenreich ist kompetent und super freundlich & konnte uns in vielen Situationen schon weiterhelfen! Jegliches Thema wird ernst genommen und man fühlt sich dadurch als Eltern etwas sicherer.

Ganz liebe Grüße
Nina Kurockin

Luise D.

Ich bin so dankbar, dass es diesen Verein gibt. Unsere Tochter ist leider durch das Neugeborenen Screening gerauscht und dadurch hat sie einige „Baustellen“ mehr, als andere Kinder im gleichen Alter. Herr Heidenreich stand und steht uns bei sämtlichen Fragen rund um die CF (und manchmal sogar darüber hinaus) zur Seite. Und das auch oft schon zu Uhrzeiten, in denen gefühlt die ganze Welt schläft. Ich bin nach wie vor begeistert vom Neudiagnose Seminar für Eltern mit CF Baby. Mir wurde dort super verständlich so viel Nützliches an die Hand gegeben, dass ich es uneingeschränkt weiterempfehlen kann. (Ich habe sogar vier Mal teilgenommen.)
Auch die online Artikel lese ich mir regelmäßig durch. Hier wird oft von Therapien berichtet, die längst nicht in der CF Standard Therapie bekannt sind, aber unglaublich viel Potential bieten.
Wer niedrigschwellige Hilfe sucht, der ist hier genau richtig und wird mit Kompetenz und Feingefühl gut beraten.
Danke dafür!

MICHAELA S.

Ich habe 2016 bei der Feindiagnostik erfahren, dass meine Tochter CF hat. Laut der Ärztin ein Grund für einen sofortigen Abbruch der Schwangerschaft. Ich habe mich damit nicht so einfach abgefunden und erstmal recherchiert, was es mit CF auf sich hat und wie so ein Leben mit dieser Krankheit aussieht. Nach kurzer Zeit bin ich auf Facebook auf die Gruppe CF Eltern gestoßen mit Kai-Roland Heidenreich als Admin. Er hat mir sofort die Angst vor dieser Krankheit genommen und mich seitdem immer unterstützt, sei es bei der richtigen Einschätzung einer Situation oder bei der Suche nach geeigneten Ärzten.
Sein Verein leistet großartige Arbeit bei der Unterstützung von Eltern und Patienten. Ohne ihn hätte ich mich wahrscheinlich nicht für meine Tochter entschieden und heute nicht so ein wundervolles Kind, das sich riesig auf die Einschulung freut.

V B.

Das Eltern-Webinar hat uns unsere Lebensfreude und die Freude an unserem Neugeborenen zurückgegeben! Nach der Diagnose haben wir in einen Abgrund voller Sorgen und Ängste geschaut. Nun verstehen wir die Stoffwechselerkrankung besser und wissen, wie wir mit ihr umgehen können. Es ist uns ein riesen Stein vom Herzen gefallen und wir wissen nun, wie wir unserem Kind helfen können. Wir können wieder ruhiger schlafen und blicken zuversichtlicher in die Zukunft. Das Webinar können wir allen Eltern, die kürzlich die Diagnose CF erhalten haben, uneingeschränkt empfehlen. Herzlichen Dank an Kai-Roland Heidenreich für seine großartige Arbeit und das unermessliche Engagement für Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörige.

K U.

Der DCFH hat mir schon in so vielen Lebenslagen geholfen, dass es unmöglich ist, alle aufzuzählen. Alle Probleme werden ernst genommen, auf alle Sorgen wird eingegangen. Wenn man vom Gesundheitssystem oder sogar den eigenen Ärzten im Stich gelassen wird, ist der Verein da, um einen zu unterstützen und direkt die nächsten Schritte einzuleiten. Praktische Hilfe und Antworten auf Fragen, für die unser überlastetes System keine Zeit hat. Sehr viel Erfahrung und Hintergrundwissen dabei, das man sonst nirgends findet. Ich empfehle den DCFH vollen Herzens, die Mukoviszidose-Welt ist besser geworden mit jemandem der so engagiert und mit vollem Einsatz dabei ist wie Roland Heidenreich.

Niklas G.

Der erste Kontakt zu Roland und der Deutschen CF-Hilfe entstand während des Online-Webinars für Eltern von neu diagnostizierten Säuglingen. Dieses Webinar ist wirklich sehr zu empfehlen, weshalb wir auch schon öfter teilgenommen haben. Roland hat ein unglaubliches Fachwissen und schafft es mit seiner lockeren und sympathischen Art den betroffenen Familien Mut für den Umgang mit dieser Stoffwechselstörung zuzusprechen.
Auch bei Fragen oder Problemen ist er jederzeit erreichbar und kümmert sich umgehend. Von seinem unermüdlichen Einsatz konnten wir schon sehr profitieren.
Einen herzlichen Dank dafür.

Camille B.

Das Neudiagnosenseminar hat uns aus der Schockstarre geholt und uns die gerade zu Beginn so wertvolle Orientierung und Hoffnung geschenkt, unser Kind wirksam unterstützen und sein Schicksal aktiv beeinflussen zu können. Roland beeinflusst durch seine geballte Erfahrung, sein kämpferisches, leidenschaftliches Engagement und seine tiefgreifende Empathie das Leben der Familien, denen er hilft, entscheidend. Er stand uns schon oft mit viel Herz und Verstand zur Seite, egal zu welcher Uhrzeit und an welchem Wochentag. Wir sind dir sehr sehr dankbar, lieber Roland!

Claudia T.

Ich bin immer wieder begeistert, wie gut und fürsorglich hier mit den Problemen der Betroffenen und deren Angehörigen umgegangen wird. Ich habe mich seit der Diagnose meiner Tochter nirgendwo so gut aufgehoben gefühlt. Herr Heidenreich gibt stets sein Allerbestes. Ich bin so dankbar dafür.